По доступности лекарств для лечения редких заболеваний Латвия занимает последнее место в Евросоюзе, заявил глава Латвийского альянса редких заболеваний Юрис Бейкманис в эфире передачи Латвийского радио 4 «Домская площадь».

Он подчеркнул, что пациенты с редкими болезнями годами ждут постановки диагноза и начала лечения, а необходимые препараты стоят настолько дорого, что сами больные их оплатить не могут.

«В бюджете Министерства здравоохранения на помощь пациентам с редкими заболеваниями заложены смешные суммы. А в бюджете Министерства благосостояния на пособия инвалидам дополнительно выделено 48 миллионов. Получается, наша цель — не лечить человека, а позволить ему стать инвалидом. Это неправильно», — заявил Бейкманис.

По его словам, такая политика Министерства финансов недальновидна:

«Если человек болеет, он не может работать и защищать свою страну».

Некоторые фармкомпании предоставляют медикаменты бесплатно, но подобная благотворительность не может быть постоянным решением. Когда лечение прерывается, пациенты попадают в реанимацию, и расходы для государства растут в разы.

Бейкманис предупреждает: промедление с оплатой лекарств может стоить жизни. В стране зарегистрировано около 24 тысяч человек с редкими болезнями, однако реальное число, по словам эксперта, значительно выше — диагнозы часто ставятся с опозданием.

«За каждым препаратом стоит человек, который медленно умирает», — добавил он.

Эксперт призвал рассмотреть сотрудничество с другими странами ЕС в сфере редких заболеваний, отметив, что в Эстонии и Литве ситуация значительно лучше, чем в Латвии.